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안녕하세요 리버텍 입니다. 

근래 들어 욕창예방 매트리스 A/S를 많이 보내주시는데요! 

상담이나 제품을 보면 보편적으로 비슷한 부분이 많아 꼭 A/S를 보내지 않아도 집에서 한번 더 확인하고 간단히 수리까지 하실 수 있는 방법을 정리해 보았습니다. :)

A/S를 보내야하나 고민중이신 분들은 아래 링크를 참고하여 좀 더 쉽고 편하게 제품을 사용하실 수 있길 바랍니다. 

감사합니다 ! 


https://blog.naver.com/libertech/222626705375

안녕하세요!

재활과 회복을 응원하는 리버텍입니다.


리버텍이 다가오는 22년 1월 중동 지역 최대의 의료기기 박람회 아랍헬스에 참가한다는 소식을 전합니다.

22년 1월 24~27일 두바이 월드 트레이드 센터에서 오프라인 행사가 진행되며, 1월 5일부터 2월 28일까지 온라인으로도 행사가 함께 진행됩니다.


지난해 11월 다녀온 독일 메디카 전시회에서도 많은 중동 업체들을 만났는데요, 그 중 몇몇 업체들과는 아랍헬스에서 다시 만날 예정입니다!


리버텍은 한국산 욕창예방의료기기를 전세계로 수출하고 있습니다. 이번에도 좋은 성과를 만들기를 기대하며 건강히 다녀오겠습니다!





안녕하세요. 리버텍입니다.


2021년 2월 24~26일 열리는 오사카 의료기기 전시회에 리버텍이 참가합니다.


오사카 의료기기 전시회는 2015년 최초 개최되어 올해로 제 7회를 맞이하는 일본의 전시회입니다.

일본에서 개최되는 의료기기/복지 분야 전시회 중 가장 큰 규모의 전시회인데요,

2021년 제7회 전시회에는 약 450개사가 참가할 예정이며,

온라인과 오프라인 전시회가 동시에 진행되는 하이브리드 전시회입니다.


오프라인에서는 HALL 5 M8-37번 부스에서,

온라인에서는 이곳(클릭)에서 가상전시회 참가신청하시어 리버텍 부스를 방문하실 수 있습니다.


많은 관심 부탁드립니다:)



식품의약품안전처에서는 분기별로 국제 의료기기 규제 동향에 대한 보고서를 발행해주고 있습니다.

그 중 몇몇 내용들을 정리해보았습니다.


아일랜드 : 2021년 의료기기 비용 변경 

아일랜드 보건제품 규제당국(HPRA)은 2021년 의료기기 비용에 대한 의견을 구했고, 유럽 의료기기 규정(MDR) Regulation(EU) 2017/745에 따라서 새로운 책임을 반영하거 나 서비스 제공 비용과 비용을 더 잘 일치시키기 위하여 여러 의료기기 비용을 수정 하였다. 제조업체 연간비용은 다음과 같다. - 직원 150명 초과: 30,600유로 - 직원 100~150명: 20,400유로 - 직원 50~99명: 15,300유로 - 직원 16~49명: 5,100유로 - 직원 5~15명: 1,275유로 - 직원이 5명 미만이거나 연간 매출이 50만 유로 미만일 때: 250유로 이외에도 공식 대리인 연간비용, 유통업체 및 수입업체 연간비용, 임상시험 비용, 의료기기 등급 결정 비용, 문의 비용 등이 변경되었다. 

출처 https://www.hpra.ie/docs/default-source/publications-forms/guidance-documents/public-consultation-on-medicaldevicefees-2021.pdf 


아일랜드 : Class I 제조업체가 MDR을 준수하도록 돕기 위해 발행된 기본 체크리스트 

아일랜드 보건 제품 규제 당국은 2021년 5월 26일까지 유럽 의료기기에 대한 규정 (EU MDR) 2017/745를 준수하기 위한 규제 활동을 계획하고 조정하기 위해 Class I 의료기기 제조업체에 대한 점검 목록을 발간하였다. 목록은 완전한 것은 아니지만 주요 필수 요건의 예를 제조자에게 제공한다. 주제에는 자격과 분류, 프로세스와 시스템, 적합성 평가와 CE 마크, 그리고 기타 요 건이 포함되어 있다. 

출처 http://www.hpra.ie/docs/default-source/publications-forms/information-leaflets/medical-device-regulation---reference-lis t-for-class-i-medical-device-manufacturers.pdf 


미국 : FDA, 의료기기 생체적합성에 대한 ISO 10993에 대한 최종 지침 업데이트 

FDA의 의료기기 규제 당국은 제조업체가 의료기기의 생물학적 평가를 위해 ISO 10993 표준을 어떻게 활용해야 하는지에 대한 지침을 명확히 하였다. 업데이트된 지침은 510(k) 시판전 신고, Premarket Approvals(PMA) 및 De Novo의 지 정 요청을 포함하여 멸균 및 비살균 의료기기 사전 적용에 대한 위험 관리 고려사항과 함께 생물학적 평가를 강조했던 2016년 기관이 최종 결정한 지침을 대체한다. 이 지침은 특히 ISO 10993-1 `의료기기의 생물학적 평가 – 1부: 위험 관리 프로세스 내 의 평가 및 테스트` 를 다루고 있다. 새로운 지침에는 장치 마스터 파일 및 요약 생체 적합성 문서에 포함할 사항에 대한 권장 사항, 생체적합성 프로세스 흐름 차트 및 용 어집 용어와 같은 시판전 신청자를 위한 다양한 리소스도 포함되어 있다. FDA가 보다 구체적인 표준이 확립된 장치 유형에 대해 ISO 10993-1과 함께 또는 대 신에 추가 생체적합성 표준을 준수해야 할 수 있다고 지침에서 언급하고 있다. 

출처 https://www.emergobyul.com/blog/2020/09/us-fda-updates-final-guidance-iso-10993-medical-device-biocompatibility


아래 사진을 클릭하면 '한국의료기기안전정보원'으로 연결되어 원본 파일을 다운로드할 수 있습니다.




안녕하세요. 리버텍입니다.


계단리프트 시공사례는 홈페이지의 '편의시설 시공현황 및 포트폴리오' 갤러리에서 보실 수 있으며,

보다 상세한 내용이 궁금하시다면 리버텍 블로그를 방문해주세요!


리버텍 계단리프트 설치사례 보러가기!


감사합니다.

안녕하세요. 리버텍입니다.


복지용구 전체 품목을 한 번에 조회하고 싶으시다면 아래 링크를 클릭해주세요!

국민건강보험 공식 책자로 바로 연결됩니다.


국민건강보험 복지용구 공식 책자 보러가기


감사합니다.



안녕하세요.

재활과 회복을 응원하는 주식회사 리버텍입니다:)


리버텍은 욕창예방을 위한 전문 제품들을 대한민국을 포함한 전세계에 판매하고 있는데요,

욕창예방을 위해서는 올바른 제품의 사용도 중요하지만, 무엇보다도 보호자가 올바른 지식을 가지고 관리하는 것이 사실 너무나도 중요합니다.


그래서 오늘은 여러분들께 체위 변경시 반드시 기억해야 할 '30도 법칙'을 소개드리려고 합니다.


'30도 법칙'이란?


1. 바로 누운 자세에서는,

침대의 머리와 다리 부분을 30도 이상 상승시키지 말 것

상체가 30도 이상의 각도로 상승하게 되는 경우, 꼬리뼈 부분에 큰 압력이 가해지게 되어 욕창 발생의 위험이 높아집니다.

머리 부분을 상승시킬 때는, 다리 부분을 같이 상승시켜 꼬리뼈 부분에 가해지는 압력을 줄여줄 수 있습니다.



2. 옆으로 누운 자세에서는,

특히 골반과 어깨부분의 각도가 30도가 되도록 하는 측위 30도 자세를 실시할 것

(자세변환용구, 여의치 않은 경우에는 베개를 지지표면으로 사용)

측위 30도 자세를 실시할 경우에는, 골반과 어깨의 튀어나온 뼈 부분이 눌리지 않도록 주의합니다.


오늘은 욕창예방을 위해 체위를 변경할 때 참고할만한 '30도 법칙'을 살펴봤습니다.

매일매일 노력하시는 보호자, 요양사, 간병인 분들에게 조금이나마 도움이 되었으면 좋겠습니다.

다음 번에도 욕창 예방에 도움이 될 수 있을만한 자료를 준비하여 찾아오겠습니다!



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