㈜리버텍 | 간병ㆍ재활용구, 계단리프트, 의무설치 편의시설

리버텍 계단 리프트 시공영상서울 삼성동 복층빌라

리버텍 계단 리프트 시공영상서울 중랑구 상가건물

계단리프트강원도 원주시 1-4층

승하강 키친 시스템고령친화체험관

승하강 세면대고령친화체험관

천장주행리프트남양주 장애인전용목욕탕

리버텍 계단 리프트 시공영상서울 삼성동 복층빌라

리버텍 계단 리프트 시공영상서울 중랑구 상가건물

계단리프트강원도 원주시 1-4층

승하강 키친 시스템고령친화체험관

승하강 세면대고령친화체험관

천장주행리프트남양주 장애인전용목욕탕

Dear . BOM 신제품 면 방수패드 체험단 모집!

안녕하세요 리버텍의 간병용품 전문 브랜드 디어봄 입니다 :)

기존에 소개 드렸던 신제품 [노인/환자용 면 방수패드] 출시 기념으로

체험단 이벤트를 진행 중에 있습니다.

리버텍 블로그 비밀 댓글을 통해 성함/연락처/사용처/블로그 등 체험단 후기를 기록하실 개인 SNS 주소를 남겨 주시면

선정되신 분께 별도의 안내 및 제품 발송 도와드릴 예정입니다.

소비자 분들의 진솔하고 현실적인 의견을 반영하여 더 좋은 제품을 제공해 드리기 위한

과정이니 많은 관심과 참여 부탁 드립니다 ♥

<모집공고>

모집 기간: 2023.09.22 - 2023.10.04

딩참자 발표: 2023.10.05

응모 자격: 제한 없음

신청 방법: 리버텍 블로그 체험단 모집 게시글 비밀 댓글로 참여

(이름, 연락처, 블로그 등 개인 SNS 주소, 사용 용도 기재)

자세한 내용이 담긴 링크 공유해 드립니다.

오늘도 좋은 하루 보내세요 감사합니다!

→ [체험단 신청 바로가기] (클릭)

리버텍 with Dear. BOM 고령자용 면 방수패드 출시!

안녕하세요 Dear. BOM 입니다 :)

오늘은 많은 분들이 찾고 기다리시던 고령자용 면 방수패드 출시 소식을 들고 찾아왔습니다!

면 방수 패드는 고령자나 와상 환자 분들, 실금 걱정이 있으신 분들이 사용하시는 제품으로

아랫면이 방수 처리 되어 있어 실금이나 오물질이 묻어도 침대를 오염시키지 않는 특성을 가지고 있습니다.

면 방수 패드는 피부에 닿는 면을 100% 순면으로 제작하여 피부 자극을 줄였으며

논슬립 기능으로 침대에서도 부드러운 이불 및 침구에서 미끄러지지 않는다는 장점이 있습니다.

자세한 제품 소개가 담긴 링크 올려 드립니다 :)

언제나 좋은 제품, 좋은 활동으로 찾아뵙겠습니다.

세상의 모든 봄에게 드립니다.

Dear. BOM

→ 고령자용 면 방수 패드 자세히 알아보기!

리버텍 With BOM 신제품 '코이어 보호장갑' 출시!

안녕하세요 리버텍 입니다.

최근 혼돈하는 날씨 가운데서 다들 무탈히 잘지내고 계신가요?

오늘은 기쁜 소식을 전해 드리려고 합니다!

바로 리버텍의 간병/재활용품 브랜드 BOM을 통해

새로운 제품을 선보이게 되었다는 소식입니다.

→ [코이어 보호장갑]

기존에 선보였던 기본 판형 보호장갑에서 조금 더 상위 버전으로 업그레이드된

코이어 보호장갑은 항균성과 항취성 등 다양한 특장점을 가진

코코넛 섬유 '코이어'를 내장재로 하여 청결과 안전성을 강화한 제품입니다.

또한 소재의 특성상 폭신폭신한 쿠션감을 가지고 있어

간병인분 또는 보호자 분들께서도 조금 더 안전하게 환자를 케어할 수 있습니다.

자세한 내용이 담긴 링크 공유하여 드리니 많은 관심 부탁 드립니다.

모든 사람의 행복한 삶을 위해서 앞으로도 더욱 발전해 나가는 리버텍 되겠습니다.

오늘도 모두 건강하세요 :)

→ 코이어 보호 장갑 소개 바로가기 (클릭)

리버텍 신제품 출시! <휠체어 멀티테이블 리뷰어를 모집합니다>

안녕하세요 여러분 :)

리버텍 입니다.

간병용품 전문 브랜드 리버텍에서 신제품

'휠체어 멀티테이블'이 출시 되었습니다.

솔직한 후기 및 의견, 건의사항 등을 통해 제품 개발과 업그레이드에 도움을 주실 리뷰어 분들을 모집합니다.

약 3주 간의 신청 기간을 통해 리뷰어 모집 후 선정되신 분들께

무료로 제품을 제공해 드립니다. 많은 관심과 지원 부탁드립니다.

감사합니다.

<접수방법>

→ 휠체어 멀티테이블 리뷰어 신청 바로가기

접수기간: 12월 12일(월) ~ 12월 29일(목)

당첨자 발표: 12월 30일 (금)

응모자격: 본인 또는 가족간병을 하시는 분들 중 블로그, SNS등을 활발히 운영하시는 분들

접수방법: 상단 링크를 따라 해당 게시글에 비밀 댓글 작성

(본인계정의 블로그 또는 SNS 채널 주소, 자기소개, 성함, 연락처 등)

리버텍, 2022 두바이 아랍헬스 의료기기 박람회 참가

안녕하세요!

재활과 회복을 응원하는 리버텍입니다.

리버텍이 다가오는 22년 1월 중동 지역 최대의 의료기기 박람회 아랍헬스에 참가한다는 소식을 전합니다.

22년 1월 24~27일 두바이 월드 트레이드 센터에서 오프라인 행사가 진행되며, 1월 5일부터 2월 28일까지 온라인으로도 행사가 함께 진행됩니다.

지난해 11월 다녀온 독일 메디카 전시회에서도 많은 중동 업체들을 만났는데요, 그 중 몇몇 업체들과는 아랍헬스에서 다시 만날 예정입니다!

리버텍은 한국산 욕창예방의료기기를 전세계로 수출하고 있습니다. 이번에도 좋은 성과를 만들기를 기대하며 건강히 다녀오겠습니다!

일본 오사카 의료기기 전시회 참가소식

안녕하세요. 리버텍입니다.

2021년 2월 24~26일 열리는 오사카 의료기기 전시회에 리버텍이 참가합니다.

오사카 의료기기 전시회는 2015년 최초 개최되어 올해로 제 7회를 맞이하는 일본의 전시회입니다.

일본에서 개최되는 의료기기/복지 분야 전시회 중 가장 큰 규모의 전시회인데요,

2021년 제7회 전시회에는 약 450개사가 참가할 예정이며,

온라인과 오프라인 전시회가 동시에 진행되는 하이브리드 전시회입니다.

오프라인에서는 HALL 5 M8-37번 부스에서,

온라인에서는 이곳(클릭)에서 가상전시회 참가신청하시어 리버텍 부스를 방문하실 수 있습니다.

많은 관심 부탁드립니다:)

[식약처] `20년 4분기 글로벌 의료기기 규제동향 분석보고서

식품의약품안전처에서는 분기별로 국제 의료기기 규제 동향에 대한 보고서를 발행해주고 있습니다.

그 중 몇몇 내용들을 정리해보았습니다.

아일랜드 : 2021년 의료기기 비용 변경

아일랜드 보건제품 규제당국(HPRA)은 2021년 의료기기 비용에 대한 의견을 구했고, 유럽 의료기기 규정(MDR) Regulation(EU) 2017/745에 따라서 새로운 책임을 반영하거 나 서비스 제공 비용과 비용을 더 잘 일치시키기 위하여 여러 의료기기 비용을 수정 하였다. 제조업체 연간비용은 다음과 같다. - 직원 150명 초과: 30,600유로 - 직원 100~150명: 20,400유로 - 직원 50~99명: 15,300유로 - 직원 16~49명: 5,100유로 - 직원 5~15명: 1,275유로 - 직원이 5명 미만이거나 연간 매출이 50만 유로 미만일 때: 250유로 이외에도 공식 대리인 연간비용, 유통업체 및 수입업체 연간비용, 임상시험 비용, 의료기기 등급 결정 비용, 문의 비용 등이 변경되었다.

출처 https://www.hpra.ie/docs/default-source/publications-forms/guidance-documents/public-consultation-on-medicaldevicefees-2021.pdf

아일랜드 : Class I 제조업체가 MDR을 준수하도록 돕기 위해 발행된 기본 체크리스트

아일랜드 보건 제품 규제 당국은 2021년 5월 26일까지 유럽 의료기기에 대한 규정 (EU MDR) 2017/745를 준수하기 위한 규제 활동을 계획하고 조정하기 위해 Class I 의료기기 제조업체에 대한 점검 목록을 발간하였다. 목록은 완전한 것은 아니지만 주요 필수 요건의 예를 제조자에게 제공한다. 주제에는 자격과 분류, 프로세스와 시스템, 적합성 평가와 CE 마크, 그리고 기타 요 건이 포함되어 있다.

출처 http://www.hpra.ie/docs/default-source/publications-forms/information-leaflets/medical-device-regulation---reference-lis t-for-class-i-medical-device-manufacturers.pdf

미국 : FDA, 의료기기 생체적합성에 대한 ISO 10993에 대한 최종 지침 업데이트

FDA의 의료기기 규제 당국은 제조업체가 의료기기의 생물학적 평가를 위해 ISO 10993 표준을 어떻게 활용해야 하는지에 대한 지침을 명확히 하였다. 업데이트된 지침은 510(k) 시판전 신고, Premarket Approvals(PMA) 및 De Novo의 지 정 요청을 포함하여 멸균 및 비살균 의료기기 사전 적용에 대한 위험 관리 고려사항과 함께 생물학적 평가를 강조했던 2016년 기관이 최종 결정한 지침을 대체한다. 이 지침은 특히 ISO 10993-1 `의료기기의 생물학적 평가 – 1부: 위험 관리 프로세스 내 의 평가 및 테스트` 를 다루고 있다. 새로운 지침에는 장치 마스터 파일 및 요약 생체 적합성 문서에 포함할 사항에 대한 권장 사항, 생체적합성 프로세스 흐름 차트 및 용 어집 용어와 같은 시판전 신청자를 위한 다양한 리소스도 포함되어 있다. FDA가 보다 구체적인 표준이 확립된 장치 유형에 대해 ISO 10993-1과 함께 또는 대 신에 추가 생체적합성 표준을 준수해야 할 수 있다고 지침에서 언급하고 있다.

출처 https://www.emergobyul.com/blog/2020/09/us-fda-updates-final-guidance-iso-10993-medical-device-biocompatibility

아래 사진을 클릭하면 '한국의료기기안전정보원'으로 연결되어 원본 파일을 다운로드할 수 있습니다.